- Würzburg -
Der Würzburger Arbeitskreis Seltene Erkrankungen, kurz WAKSE,
veranstaltet zum diesjährigen „Rare Disease Day“ eine digitale
Filmwoche, um über die Thematik aufzuklären und auf die Belange von
Betroffenen aufmerksam zu machen. 

Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet jedes Jahr am letzten Tag im
Februar statt. Sein Hauptziel ist es, die Öffentlichkeit für Seltene
Erkrankungen und die Auswirkungen auf das Leben von Betroffenen zu
sensibilisieren. Schätzungsweise leiden etwa 4 Millionen Menschen in
Deutschland an einer Seltenen Erkrankung. Eine Erkrankung gilt als
seltene, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen von ihr betroffen
sind. 
Für viele Seltene Erkrankungen gibt es kaum Heilungsmöglichkeiten und
oftmals werden diese, aufgrund ihrer Seltenheit, auch erst sehr spät
diagnostiziert. Der Tag der Seltenen Erkrankungen möchte das Wissen der
Öffentlichkeit über die Anliegen der Betroffenen verbessern und
Forscher:innen und Entscheidungsträger:innen ermutigen, auf die
Bedürfnisse von Menschen mit Seltenen Erkrankungen einzugehen. Ein
wünschenswertes Resultat wäre die anschließend bessere medizinische
Versorgung für Patientinnen und Patienten. Unter dem diesjährigen Motto
„Share your colours“ werden weltweit Aktionen zum Tag der Seltenen
Erkrankungen organisiert. 

Der Würzburger Arbeitskreis für Seltene Erkrankungen gründete sich 2007
in einer bundesweit einzigartigen Initiative. Zu den Mitgliedern und
organisatorischen Unterstützern zählen Vertreter:innen lokaler und
regionaler Selbsthilfegruppen, Mitglieder von Bundesvorständen und
europäischen Patientenorganisationen, Ärzt:innen und Fachkräfte aus
dem Bereich der Seltenen Erkrankungen sowie das Aktivbüro der Stadt
Würzburg. In diesem Jahr veranstaltet der WAKSE vom 28. Februar bis
06. März eine digitale Filmwoche, um die Erfahrungen von Betroffenen und
Angehörigen zu teilen und auf ihre Situation aufmerkam zu machen. 

Link zur digitalen Filmwoche: https://www.wuerzburg.de/wakse

 - Würzburg -
Der Würzburger Arbeitskreis Seltene Erkrankungen, kurz WAKSE,
veranstaltet zum diesjährigen „Rare Disease Day“ eine digitale
Filmwoche, um über die Thematik aufzuklären und auf die Belange von
Betroffenen aufmerksam zu machen. 

Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet jedes Jahr am letzten Tag im
Februar statt. Sein Hauptziel ist es, die Öffentlichkeit für Seltene
Erkrankungen und die Auswirkungen auf das Leben von Betroffenen zu
sensibilisieren. Schätzungsweise leiden etwa 4 Millionen Menschen in
Deutschland an einer Seltenen Erkrankung. Eine Erkrankung gilt als
seltene, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen von ihr betroffen
sind. 
Für viele Seltene Erkrankungen gibt es kaum Heilungsmöglichkeiten und
oftmals werden diese, aufgrund ihrer Seltenheit, auch erst sehr spät
diagnostiziert. Der Tag der Seltenen Erkrankungen möchte das Wissen der
Öffentlichkeit über die Anliegen der Betroffenen verbessern und
Forscher:innen und Entscheidungsträger:innen ermutigen, auf die
Bedürfnisse von Menschen mit Seltenen Erkrankungen einzugehen. Ein
wünschenswertes Resultat wäre die anschließend bessere medizinische
Versorgung für Patientinnen und Patienten. Unter dem diesjährigen Motto
„Share your colours“ werden weltweit Aktionen zum Tag der Seltenen
Erkrankungen organisiert. 

Der Würzburger Arbeitskreis für Seltene Erkrankungen gründete sich 2007
in einer bundesweit einzigartigen Initiative. Zu den Mitgliedern und
organisatorischen Unterstützern zählen Vertreter:innen lokaler und
regionaler Selbsthilfegruppen, Mitglieder von Bundesvorständen und
europäischen Patientenorganisationen, Ärzt:innen und Fachkräfte aus
dem Bereich der Seltenen Erkrankungen sowie das Aktivbüro der Stadt
Würzburg. In diesem Jahr veranstaltet der WAKSE vom 28. Februar bis
06. März eine digitale Filmwoche, um die Erfahrungen von Betroffenen und
Angehörigen zu teilen und auf ihre Situation aufmerkam zu machen. 

Link zur digitalen Filmwoche: https://www.wuerzburg.de/wakse

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Der Würzburger Arbeitskreis Seltene Erkrankungen, kurz WAKSE,
veranstaltet zum diesjährigen „Rare Disease Day“ eine digitale
Filmwoche, um über die Thematik aufzuklären und auf die Belange von
Betroffenen aufmerksam zu machen. 

Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet jedes Jahr am letzten Tag im
Februar statt. Sein Hauptziel ist es, die Öffentlichkeit für Seltene
Erkrankungen und die Auswirkungen auf das Leben von Betroffenen zu
sensibilisieren. Schätzungsweise leiden etwa 4 Millionen Menschen in
Deutschland an einer Seltenen Erkrankung. Eine Erkrankung gilt als
seltene, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen von ihr betroffen
sind. 
Für viele Seltene Erkrankungen gibt es kaum Heilungsmöglichkeiten und
oftmals werden diese, aufgrund ihrer Seltenheit, auch erst sehr spät
diagnostiziert. Der Tag der Seltenen Erkrankungen möchte das Wissen der
Öffentlichkeit über die Anliegen der Betroffenen verbessern und
Forscher:innen und Entscheidungsträger:innen ermutigen, auf die
Bedürfnisse von Menschen mit Seltenen Erkrankungen einzugehen. Ein
wünschenswertes Resultat wäre die anschließend bessere medizinische
Versorgung für Patientinnen und Patienten. Unter dem diesjährigen Motto
„Share your colours“ werden weltweit Aktionen zum Tag der Seltenen
Erkrankungen organisiert. 

Der Würzburger Arbeitskreis für Seltene Erkrankungen gründete sich 2007
in einer bundesweit einzigartigen Initiative. Zu den Mitgliedern und
organisatorischen Unterstützern zählen Vertreter:innen lokaler und
regionaler Selbsthilfegruppen, Mitglieder von Bundesvorständen und
europäischen Patientenorganisationen, Ärzt:innen und Fachkräfte aus
dem Bereich der Seltenen Erkrankungen sowie das Aktivbüro der Stadt
Würzburg. In diesem Jahr veranstaltet der WAKSE vom 28. Februar bis
06. März eine digitale Filmwoche, um die Erfahrungen von Betroffenen und
Angehörigen zu teilen und auf ihre Situation aufmerkam zu machen. 

Link zur digitalen Filmwoche: https://www.wuerzburg.de/wakse

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Der Würzburger Arbeitskreis Seltene Erkrankungen, kurz WAKSE,
veranstaltet zum diesjährigen „Rare Disease Day“ eine digitale
Filmwoche, um über die Thematik aufzuklären und auf die Belange von
Betroffenen aufmerksam zu machen. 

Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet jedes Jahr am letzten Tag im
Februar statt. Sein Hauptziel ist es, die Öffentlichkeit für Seltene
Erkrankungen und die Auswirkungen auf das Leben von Betroffenen zu
sensibilisieren. Schätzungsweise leiden etwa 4 Millionen Menschen in
Deutschland an einer Seltenen Erkrankung. Eine Erkrankung gilt als
seltene, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen von ihr betroffen
sind. 
Für viele Seltene Erkrankungen gibt es kaum Heilungsmöglichkeiten und
oftmals werden diese, aufgrund ihrer Seltenheit, auch erst sehr spät
diagnostiziert. Der Tag der Seltenen Erkrankungen möchte das Wissen der
Öffentlichkeit über die Anliegen der Betroffenen verbessern und
Forscher:innen und Entscheidungsträger:innen ermutigen, auf die
Bedürfnisse von Menschen mit Seltenen Erkrankungen einzugehen. Ein
wünschenswertes Resultat wäre die anschließend bessere medizinische
Versorgung für Patientinnen und Patienten. Unter dem diesjährigen Motto
„Share your colours“ werden weltweit Aktionen zum Tag der Seltenen
Erkrankungen organisiert. 

Der Würzburger Arbeitskreis für Seltene Erkrankungen gründete sich 2007
in einer bundesweit einzigartigen Initiative. Zu den Mitgliedern und
organisatorischen Unterstützern zählen Vertreter:innen lokaler und
regionaler Selbsthilfegruppen, Mitglieder von Bundesvorständen und
europäischen Patientenorganisationen, Ärzt:innen und Fachkräfte aus
dem Bereich der Seltenen Erkrankungen sowie das Aktivbüro der Stadt
Würzburg. In diesem Jahr veranstaltet der WAKSE vom 28. Februar bis
06. März eine digitale Filmwoche, um die Erfahrungen von Betroffenen und
Angehörigen zu teilen und auf ihre Situation aufmerkam zu machen. 

Link zur digitalen Filmwoche: https://www.wuerzburg.de/wakse

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Der Würzburger Arbeitskreis Seltene Erkrankungen, kurz WAKSE,
veranstaltet zum diesjährigen „Rare Disease Day“ eine digitale
Filmwoche, um über die Thematik aufzuklären und auf die Belange von
Betroffenen aufmerksam zu machen. 

Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet jedes Jahr am letzten Tag im
Februar statt. Sein Hauptziel ist es, die Öffentlichkeit für Seltene
Erkrankungen und die Auswirkungen auf das Leben von Betroffenen zu
sensibilisieren. Schätzungsweise leiden etwa 4 Millionen Menschen in
Deutschland an einer Seltenen Erkrankung. Eine Erkrankung gilt als
seltene, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen von ihr betroffen
sind. 
Für viele Seltene Erkrankungen gibt es kaum Heilungsmöglichkeiten und
oftmals werden diese, aufgrund ihrer Seltenheit, auch erst sehr spät
diagnostiziert. Der Tag der Seltenen Erkrankungen möchte das Wissen der
Öffentlichkeit über die Anliegen der Betroffenen verbessern und
Forscher:innen und Entscheidungsträger:innen ermutigen, auf die
Bedürfnisse von Menschen mit Seltenen Erkrankungen einzugehen. Ein
wünschenswertes Resultat wäre die anschließend bessere medizinische
Versorgung für Patientinnen und Patienten. Unter dem diesjährigen Motto
„Share your colours“ werden weltweit Aktionen zum Tag der Seltenen
Erkrankungen organisiert. 

Der Würzburger Arbeitskreis für Seltene Erkrankungen gründete sich 2007
in einer bundesweit einzigartigen Initiative. Zu den Mitgliedern und
organisatorischen Unterstützern zählen Vertreter:innen lokaler und
regionaler Selbsthilfegruppen, Mitglieder von Bundesvorständen und
europäischen Patientenorganisationen, Ärzt:innen und Fachkräfte aus
dem Bereich der Seltenen Erkrankungen sowie das Aktivbüro der Stadt
Würzburg. In diesem Jahr veranstaltet der WAKSE vom 28. Februar bis
06. März eine digitale Filmwoche, um die Erfahrungen von Betroffenen und
Angehörigen zu teilen und auf ihre Situation aufmerkam zu machen. 

Link zur digitalen Filmwoche: https://www.wuerzburg.de/wakse